高盛发布研究报告称，维持再鼎医药-SB(09688)“买入”评级，目标价由1474.25港元微升至1482.57港元。
报告中称，合作伙伴Argenx近日宣布，FDA已批准VYVGART(efgartigimod alfa-fcab)用于治疗成人患者的全身性重症肌无力。目前efgartigimod获批，证明了再鼎医药在推出肿瘤药以外的能力，另外再鼎医药在大中华地区拥有该药的商业化独家权，预计该药能在2023在中国推出，销售额至2030年达到峰值的3.3亿美元。
金融 > 高盛发布研究报告称，维持再鼎医药-SB(09688)“买入”评级，目标价由1474.25港元微升至1482.57港元。
报告中称，合作伙伴Argenx近日宣布，FDA已批准VYVGART(efgartigimod alfa-fcab)用于治疗成人患者的全身性重症肌无力。目前efgartigimod获批，证明了再鼎医药在推出肿瘤药以外的能力，另外再鼎医药在大中华地区拥有该药的商业化独家权，预计该药能在2023在中国推出，销售额至2030年达到峰值的3.3亿美元。
